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Medical Device Regulation – neue Anforderungen und Perspektiven

Kongress-Session

Datum
22. April 2020

Zeit
12:30 - 14:00 Uhr

Ort
_Stage A, Halle 6.2

Die MDR stellt Hersteller und Anwender vor neue Herausforderungen. Softwareanwendungen müssen entweder höher klassifiziert werden oder werden erstmals überhaupt ein Medizinprodukt. Die Session möchte einen aktuellen Stand über die Situation vermitteln und dabei alle relevanten Stakeholder der Thematik einbeziehen. 

 

Zielgruppe: Krankenhaus-IT, Management, Unternehmen, Verbände

Akteure

Vorsitz:
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Dr. Daniel Diekmann, Geschäftsführer, ID Berlin GmbH & Co. KGaA

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Katja Kümmel, Leiterin Geschäftsbereich IT, Universitätsklinikum Münster

Veranstaltungen

Vortrag

Speaker:
Dr. Cord Schlötelburg, Geschäftsbereichsleiter, VDE Verband der Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik e. V.

Vortrag

Speaker:
Miriam Schulze, Director Medical Engineering, BAYOOMED

Vortrag

Speaker:
James Berge, Produktmanager, Eizo GmbH

Coaching

Speaker:
Dr. Peter Diesing, Head of Certification Medical Device, Eurofins Product Service GmbH

Vortrag

Speaker:
Dr. Constanze Püschel, Fachanwältin für Medizinrecht, D+B Rechtsanwälte Partnerschaft mbB